23 сентября – ИА SM.News. Дорогостоящий препарат закупил благотворительный фонд «Круг добра». Ахондроплазия является генетической мутацией. Рост людей с данной патологией, как правило, не достигает 140 сантиметров, если вовремя не начать лечение. До сих пор единственным способом помочь пациентам с генным нарушением была многолетняя коррекция аппаратом Илизарова, который болезненно вытягивал кости. Сейчас же болезнь можно лечить медикаментозно, причем вводить препарат можно даже в домашних условиях.
К лечению новым препаратом уже приступили 12 детей. Лечение должно быть длительным, а говорить о первых результат можно будет не ранее, чем через год. Важно, что препарат бесплатно получат все дети, которым он показан.
«Мнение автора может не совпадать с мнением редакции». Особенно если это кликбейт. Вы можете написать жалобу.
Все главные новости
в наших соцсетях
в наших соцсетях